The axonal ER couples translation and secretion machineries for local delivery of axonal transmembrane proteins to promote axonal development
该研究发现轴突内质网通过 HDLBP 依赖的翻译与 NRZ-SEC22B 介导的分泌之间的反馈偶联，实现轴突跨膜蛋白不依赖高尔基体的局部合成与运输，从而促进轴突发育和突触组装。
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cell biology
724 篇论文
细胞生物学探索着生命最基础的单元，研究细胞如何构建、运作以及彼此互动。从微观的分子机器到复杂的信号网络，这一领域揭示了维持生命运转的精密机制，帮助我们理解生长、疾病以及康复背后的深层原理。
在 Gist.Science，我们致力于让来自 bioRxiv 的最新细胞生物学预印本变得触手可及。我们追踪该领域每一篇新发布的预印本，不仅提供详尽的技术摘要，还专门撰写通俗易懂的通俗解读，确保无论是专业研究者还是科学爱好者都能轻松掌握核心发现。
以下是该领域最新发布的论文精选，展示了细胞科学前沿的突破性进展。
Microtubule occupancy at kinetochores links checkpoint silencing with mitotic memory
该研究揭示动粒处微管占据是连接纺锤体组装检查点沉默与有丝分裂记忆的关键机制，表明高微管占据促进检查点及时沉默以避免触发抑制子代细胞增殖的“有丝分裂计时器”监控。
The DNA Damage Response kinase ATM restricts Golgi extension
该研究发现 DNA 损伤应答激酶 ATM 不仅作为核质穿梭的调节因子，还通过其存在及磷酸化作用维持高尔基体形态并限制其过度延伸，从而揭示了高尔基体与细胞核之间重要的功能互作。
A Deep-Learning Atlas of XPO1-Mediated Nuclear Export at Proteome Scale
该研究利用 AlphaFold 3 构建了首个全蛋白质组水平的 XPO1 介导核输出深度学习图谱，通过整合结构建模与实验验证，鉴定了数千个新型 NES 并揭示了非经典结合模式及调控机制，从而扩展了核运输的分子语言并为解析相关疾病提供了新框架。
LMNA Haploinsufficiency in Human iPSC-Derived Cardiac Organoids Reveals Early Fibrotic Signaling as a Therapeutically Targetable Process
该研究利用患者来源的诱导多能干细胞构建的心脏类器官，揭示了 LMNA 单倍剂量不足在临床心肌病发作前即可触发多细胞重塑及早期促纤维化信号，表明这一过程具有可逆性且可作为治疗靶点。
Mitotic errors drive rapid clearance of polyploidy during intestinal regeneration despite robust centrosome clustering
该研究利用小鼠肠道类器官模型发现，尽管多倍体细胞能通过 HSET 依赖性机制有效聚集多余中心体形成双极纺锤体，但其有丝分裂错误仍会导致子代细胞在后续世代中被快速清除，从而确保肠道再生的成功。
An interdependent Cbf1-CCAN interaction stabilizes the budding yeast kinetochore
该研究发现，酵母转录因子 Cbf1 通过与 CCAN 组分 Okp1 的直接相互作用，在体外和体内促进着丝粒内着丝粒复合体的组装，且 Cbf1 与着丝粒的稳定结合依赖于这种相互作用，从而揭示了一种将转录阻断与 CCAN 组装及着丝粒稳定性偶联的关键互作机制。
MT4-MMP/NRP1 axis is required for balanced angiogenesis in the embryonic brain
该研究揭示 GPI 锚定蛋白酶 MT4-MMP 通过切割共受体 NRP1 来调节 VEGFA/ERK 信号通路，从而在胚胎脑血管生成中维持血管网络的平衡，其缺失会导致 NRP1 介导的过度血管化。
SUMO modulates meiotic crossover rates between and within vertebrate species
该研究揭示了 SUMO 修饰水平与脊椎动物（包括多种家畜及山羊不同品种）的减数分裂交叉频率及染色体长度呈正相关，并证实调节 SUMO 水平可直接改变交叉频率，从而确立了 SUMO 在介导种间及种内交叉变异中的核心作用。
Organotin(IV) Dithiocarbamate Compounds Targeting A549 Lung Cancer Cells via Mitochondria-Mediated Apoptosis
本研究成功合成了四种新型有机锡(IV) 二硫代氨基甲酸盐化合物，证实其中 DioSn-2 等三种化合物能通过诱导活性氧介导的线粒体途径激活 Caspase-9 引发 A549 肺癌细胞凋亡，展现出优于顺铂的抗癌潜力。